ACHN(人腎癌細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)訂購(gòu)流程：
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ACHN(人腎癌細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)功能：
（1）       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化：
（1）       主動(dòng)脈硬化。
（2）       主動(dòng)脈瘤
（3）       主動(dòng)脈鈣化。
基本特性：
（1）       組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）       鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）       每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

BPL瓊脂/BPL Agar食品中沙門(mén)氏菌選擇性分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

KLE(人子宮內(nèi)膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

大鼠卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人整合 SV40基因的腺上細(xì)胞英文名稱(chēng)：HBL-100

DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ)/脫氧核糖核酸酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ)/Dnase Agar Base With Methyl Green用于細(xì)菌的DNA酶水解試驗(yàn)100克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

S-180(小鼠肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

麥角甾苷規(guī)格：20mg/支；98%

彈性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

A7r5(大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

BEL-7404(人肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人非小細(xì)胞肺細(xì)胞英文名稱(chēng)：NCI-H358

PLC/PRF/5(人肝亞力山大細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
ACHN(人腎癌細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)PC-3M-luc2 人前列腺癌細(xì)胞系，適用于建立原位及心臟注射模型

PC-3-luc2 人前列腺癌細(xì)胞系

LnCaP-luc2 人前列腺癌細(xì)胞系，發(fā)光強(qiáng)度比其前代luc標(biāo)記產(chǎn)品高15倍

B16-F10-luc2 鼠黑素瘤細(xì)胞系，發(fā)光強(qiáng)度比其前代luc標(biāo)記產(chǎn)品高40倍

HCT-116-luc2 人結(jié)腸癌細(xì)胞系，適用于建立皮下接種模型

HT-29-luc2 人結(jié)腸癌細(xì)胞系，適用于建立皮下接種轉(zhuǎn)移模型

Colo205-luc2 人結(jié)腸癌細(xì)胞系

U-87 MG-luc2 人腦癌細(xì)胞系，適用于建立惡性膠質(zhì)瘤模型
ACHN(人腎癌細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線(xiàn) 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(xiàn)