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氣單胞菌通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒說(shuō)明書(shū)

點(diǎn)擊次數(shù):719 發(fā)布時(shí)間:2020/4/8
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氣單胞菌通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒說(shuō)明書(shū)

1、 試劑盒簡(jiǎn)介貨為了適應(yīng)氣單胞菌通用探針?lè)焖贆z測(cè)和疫病研究的需要,本公司參照 OIE 標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的引物序列,經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)及系統(tǒng)優(yōu)化,開(kāi)發(fā)了本試劑盒。應(yīng)用本試劑盒進(jìn)行檢測(cè)具有快速、靈敏、特異、準(zhǔn)確、安全操作簡(jiǎn)單、應(yīng)用廣泛和高通量檢測(cè)等特點(diǎn)及優(yōu)點(diǎn)。2、試劑盒組成:

試劑盒組成包括核酸提取試劑和核酸擴(kuò)增試劑,具體組成參見(jiàn)表 1:

表 1:試劑盒組成(50test/盒)

組成成分

體積

樣品 DNA 提取液 1

樣品 DNA 提取液 2

5ml×1 管

500µl×1 管

核酸擴(kuò)增試劑: DEPC 水

BP PCR 反應(yīng)液

Taq 酶(5U/ul) 陰性對(duì)照

BP 陽(yáng)性對(duì)照

5ml×1 管

750µl×1 管

40µl×1 管

1ml×1 管

1ml×1 管

*保存條件:樣品 DNA 提取液 1、2 和試劑盒須在-20℃保存。

 

3、樣本采集,存放及運(yùn)輸

 

3.1 樣本采集

 

所用取樣器材必須經(jīng)過(guò)高壓滅菌并烘干。取對(duì)蝦的腮絲、肝胰腺、腹肢等組織各30mg標(biāo)記后置于離心管中,按照試劑盒配套的DNA抽提試劑盒操作說(shuō)明提取DNA模板。

3.2 存放

 

研磨后的樣本應(yīng)盡快提取 DNA;待測(cè)樣本應(yīng)避免凍融。

 

3.3 運(yùn)輸

 

采用或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。

 

4、檢測(cè)步驟

 

4.1.1 DNA 核酸提取操作方法(在樣本處理區(qū)進(jìn)行):
取 n 個(gè) 1.5ml 滅菌 Eppendorf 管,其中 n 為待檢樣品數(shù)和一管陰性對(duì)照之和,對(duì)每個(gè)管進(jìn)行編號(hào)標(biāo)記。(注:試劑盒中的陽(yáng)性對(duì)照直接作為 PCR 檢測(cè)的模板,無(wú)需提取核酸)

4.1.2 每管加入 100 µl DNA 提取液 1,然后分別加入待測(cè)樣本和陰性對(duì)照各 100µl,一份樣本換用一個(gè)吸頭;混勻器上震蕩混勻 5 s,于 4℃~25℃條件下,12 000 r/min 離心 10 min。

4.1.3 盡可能吸棄上清且不碰沉淀,再加入 10µl DNA 提取液 2,混勻器上震蕩混勻 5s,于 4℃~25℃ 條件下,2 000 r/min 離心 10 s。

4.1.4 100℃ 干浴或沸水浴 10 min;加入 90µl DEPC 水,12 000 r/min 離心 10 min,吸取上清, 即為提取的 DNA,冰上保存待用(提取的 DNA 需在 2 h 內(nèi)進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增或放置于-70℃冰箱內(nèi)保存)。

4.1 PCR 檢測(cè)

 

4.1.1 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(在反應(yīng)混合物配制區(qū)進(jìn)行):

從試劑盒中取出相應(yīng)的 PCR 反應(yīng)液、Taq 酶,2000×g 離心 5 秒鐘。每個(gè)樣品測(cè)試反應(yīng)體系配制見(jiàn)下表 2。

表 2 每個(gè)樣品測(cè)試反應(yīng)體系配制表

試劑

PCR 反應(yīng)液

Taq 酶

合計(jì)

用量

14.5 μL

0.5μL

15μL

4.1.2 加樣(樣本處理區(qū)進(jìn)行):

向每個(gè) PCR 管孔中各分裝 15μL 的混合液,再分別加入樣本 DNA 模板 10μL,蓋緊管蓋,500

r/min 離心 30 s。

4.1.3 PCR 檢測(cè)(在檢測(cè)區(qū)進(jìn)行): 階段,95 ℃/3 min;

第二階段,94 ℃/30 sec,60 ℃/30sec;72℃/1 min;35個(gè)循環(huán);

第三階段,72 ℃/7 min; 第四階段,4 ℃ 保存

 

4.3 瓊脂糖電泳

用電泳緩沖液制備 1.5%的瓊脂糖凝膠平板。將平板放入水平電泳槽,使電泳緩沖液剛好沒(méi)過(guò)膠面,向 PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物中加入 1/6 體積的電泳上樣緩沖液(6X 上樣緩沖液),按比例混勻后加入樣品孔。在電泳時(shí)設(shè)立 DNA DL2000 Marker 做對(duì)照。5 V/cm 電泳約 0.5h,當(dāng)溴酚藍(lán)到達(dá)一定位置時(shí)停止。在紫外燈下或凝膠成像儀的紫外透射光下觀(guān)察是否擴(kuò)增出預(yù)期的特異性 DNA 電泳帶,拍攝并記錄。

5、結(jié)果判定

 

5.1 PCR 后,陽(yáng)性對(duì)照會(huì)出現(xiàn)一條 196bp 的 DNA 片段。陰性對(duì)照和空白對(duì)照沒(méi)有該核酸帶。

5.2 待測(cè)樣品 PCR 擴(kuò)增后能在相應(yīng) 196 bp DNA 位置上有帶,可判為 BP 核酸陽(yáng)性。

 

6、相關(guān)技術(shù)信息

 

F: 5’-GAT-CTG-CAA-GAG-GAC-AAA-CC-3’

R: 5’-TAC-CCT-GCA-TTC-CTT-GTC-GC-3’

 

 
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